Risultati di uno studio di fase 2, presentati al meeting annuale 2021 dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO 2021), hanno mostrato i benefici di un chemioterapico ad azione antimitotica somministrato in seconda linea a pazienti affetti da mesotelioma pleurico maligno che avevano avuto una recidiva dopo il trattamento di prima linea.
I risultati del trial di fase 2 sono stati presentati dai ricercatori dell’Università di Leicester (primo autore: D. F.) al meeting annuale nella sessione dedicata al tumore del polmone e ai tumori toracici.
Trattamento del mesotelioma pleurico: le raccomandazioni della European Respiratory Society e le linee guida dell’Associazione Italiana di Oncologia Medica. Leggi di più.Nonostante il farmaco fosse già in uso nella pratica clinica, i risultati provvisori dello studio sembrerebbero confermare la sua efficacia.
La sperimentazione ed i risultati
I ricercatori hanno condotto la sperimentazione fra il 2016 ed il 2018 su 154 pazienti distribuiti, in modo casuale, in due gruppi.
Il primo gruppo è stato trattato solamente con cura di supporto, l’altro anche con una somministrazione regolare del farmaco antimitotico, un antineoplastico della famiglia degli alcaloidi della vinca.
Tutti i pazienti avevano ricevuto in prima linea il trattamento chemioterapico standard per la patologia ma purtroppo avevano manifestato progressione di malattia.
I risultati hanno mostrato il profilo di sicurezza del farmaco. Ma soprattutto il gruppo cui è stato somministrato il farmaco ha soddisfatto l’endpoint primario della sperimentazione ovvero il tasso di sopravvivenza media libera da progressione.
La sopravvivenza media libera da progressione è il lasso di tempo nel quale una persona malata di neoplasia continua ad avere la malattia senza che essa abbia peggioramenti.
Nello studio di fase 2 dei ricercatori dell’Università di Leicester essa è risultata pari a 4.2 mesi nei pazienti trattati col farmaco in seconda linea contro i 2.8 mesi del gruppo cui non era stato somministrato.
Altri risultati che hanno rivelato i benefici del trattamento:
- sopravvivenza globale media di 9.3 mesi vs 9.1 mesi;
- tasso di malattia stabile 62.2% vs 46.4%;
- durata media della risposta al trattamento 7.2 mesi vs 4.2 mesi.
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Crediti immagine: foto di Chokniti Khongchum da Pexels. Imagine di repertorio. Modificata (ritagliata e ridimensionata). Concessa con licenza originaria. Immagine di repertorio che rappresenta un ricercatore al lavoro.
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