Analisi molecolare per terapie personalizzate nel trattamento del mesotelioma maligno

Una ricerca guidata dagli studiosi della Division of Clinical Oncology presso il Dipartimento di Medicina dell’Università di Vienna, presentata all’ultimo congresso MAP Molecular Analysis for Precision Oncology, suggerisce un possibile trattamento personalizzato, basato su specifiche mutazioni genetiche, per i pazienti con mesotelioma maligno in fase avanzata.

I risultati dello studio sul trattamento personalizzato su base molecolare di pazienti affetti da mesotelioma

Lo studio retrospettivo ha riguardato i profili molecolari di 14 persone affette da mesotelioma maligno, di cui 9 uomini e 5 donne.

11 pazienti erano affetti da mesotelioma pleurico, gli altri 3 invece da mesotelioma peritoneale.

I tessuti dei pazienti sono stati analizzati alla ricerca di mutazioni ed aberrazioni molecolari specifiche che consentissero un trattamento personalizzato.

Tali mutazioni sono state riscontrate in 6 dei 14 pazienti e sulla base dei profili molecolari una terapia personalizzata è stata proposta ad 11 dei 14 malati.

Solo 4 di essi tuttavia hanno effettivamente ricevuto il trattamento; mentre stabilità di malattia si è poi verificata in un solo caso.

La scoperta più importante della ricerca tuttavia è stata la rilevazione di una significativa maggiore incidenza del fattore di crescita molecolare PDGFRα negli uomini rispetto al campione delle donne.

Tale evidenza potrà essere oggetto di ulteriori studi nell’ottica di terapie sempre più personalizzate anche rispetto al genere.

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